藥品包裝的相容性實驗是包裝生產出來必要的過程，由于藥品的特殊性，不同的材質和藥品在相容性不同，所以藥包材的相容性實驗就顯得尤為重要。所以現在企業在開發新產品、優化產品結構、技術改造節能降耗等降低產品成本，成為企業必經的突圍之路。

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隨著現在醫藥產業的快速發展但我國藥包材行業整體實力仍較弱，大多規模小、管理水平低，中低端產品低水平重復建設嚴重、新產品新技術開發和應用不足，質量標準和體系建設仍不健全。

藥品裝在包裝材料之后，還可能發生遷移、滲透、腐蝕、吸附等諸多情況，進而影響藥物質量。而相容性實驗正是為了考察藥包材與藥物之間是否發生這些現象，其目的在于保證藥物的安全性、有效性和均一性。制藥企業和包材生產企業需在藥品相容性實驗等方面多下功夫，以更好地指導和推廣應用質量更優、安全性更好的藥用包材，并解決升級包材在實際應用中出現的各種問題。

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相容性研究促產業升級醫藥包裝行業“十二五”規劃，將把很多本來不受監管的內容重新納入監管范圍，這使得制藥企業必須更加重視包裝材料的相容性，對醫藥包裝企業來說，是一個難得的機遇。