試紙瓶是指用于盛裝檢測試紙的包裝，該包裝主要應用于測試條、各類檢測試紙的包裝，大部分瓶身貼有對應顏色的檢測結果。由于試紙對包裝的防潮、密封性要求都很高，所以技術要求，可參照口服固體藥用低密度聚乙烯防潮組合瓶蓋質量標準。

試紙瓶

試紙瓶技術要求及檢測方法如下（僅供參考）：

【外觀】 取本品適量，在自然光線明亮處，正視目測。應具有均勻一致的色澤，不得有明顯色差。瓶蓋表面應光潔、平整，不得有變形和明顯的擦痕，不得有砂眼、油污、氣泡。透析紙板表面無污物，應平整，與罐配合適宜；干燥劑色澤正常，無污物。

【紅外光譜】(1) 紅外光譜 * 取瓶蓋適量，照包裝材料紅外光譜測定法(YBB00262004-2015)第四法測定，應與對照圖譜基本一致。

 (2) 密度取外蓋2.0g，照密度測定法(YBB00132003-2015)測定，應為0.935-0.965(g/cm3)

    【灼燒殘渣】  取外蓋2.0g，依法檢查（中國藥典2015年版通則0841）遺留殘渣不得過0.1%。（含遮光劑的熾灼殘渣不得過3.0%）。

【干燥劑的含水率】 含水率不得過4.8%。

    【干燥劑飽和吸濕率】   硅膠干燥劑的飽和吸濕率分別不得低于30%。

    【干燥劑短期吸濕率】  硅膠干燥劑的短期吸濕率分別不得超過3%。

    【抗跌落性能】  取瓶蓋適量，置1米高度處跌落，瓶蓋不得破裂、干燥劑不得漏出

    【紙板含水率】  含水率不得過6.0%。

    【紙板的理化指標】

 砷（以As計） 熒光檢查  取紙板100cm2，將接觸藥物面置于波長365nm和254nm紫外燈下檢查，不得有片狀熒光。

    【脫色試驗】  各取紙片5片，分別加入水（60℃±2℃、2h），正己烷（25℃±2℃、2h）50ml 浸泡，另取兩種同批溶劑作為空白液，浸泡液顏色不得深于空白液。

    【溶出物試驗】 正己烷為空白液。

           重金屬  含重金屬不得過百萬分之一。

           不揮發物  正己烷不揮發物殘渣與其空白液殘渣之差不得過200.0 mg。

    【微生物限度】  細菌數每個瓶蓋不得過1000cfu，霉菌、酵母菌數每個瓶蓋不得過100cfu，大腸埃希菌每個瓶蓋不得檢出。

    【異常毒性】依法測定（中國藥典2015年版通則1141），應符合規定。