近日，國家藥典委員會，對醫(yī)藥包裝行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片（YBB00222005-2015）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中【溶出物試驗(yàn)】進(jìn)行了勘誤。

原溶出物試驗(yàn)項(xiàng)目如下：

供試液的制備：取本品適量，分別裁取本品內(nèi)表面積300c㎡（分隔成長3cm，寬0.3cm的小片）三份置具塞錐形瓶中，加水（121℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡2小時(shí)后取出，放冷至室溫，用同批試驗(yàn)用溶劑補(bǔ)充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

更正為：

供試液的制備：取本品適量，分別裁取本品內(nèi)表面積300c㎡（分隔成長3cm，寬0.3cm的小片）三份置具塞錐形瓶中，加水（121℃±2℃）保持30分鐘、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡2小時(shí)后取出，放冷至室溫，用同批試驗(yàn)用溶劑補(bǔ)充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。