注射劑系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。

注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液等。

注射液 系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌液體制劑，包括溶液型、乳狀液型和混是型等注射液。可用于皮下注射、皮內(nèi)注射。肌內(nèi)注射、靜脈注射、靜脈滴注、鞘內(nèi)注射、椎管內(nèi)注射等。其中，供靜脈滴注用的大容量注射液(除另有規(guī)定外，一般不小于100ml,生物制品般不小于50ml)也可稱為輸液。中藥注射劑一般不直制成混是型注射液。

乳狀液型注射液，不得用于椎管內(nèi)注射。混縣型注射液不得用于靜脈注射或椎管內(nèi)注射,

注射用無菌粉末 系指原料藥物或與適宜輔料制成的供臨用前用無菌溶液配制成注射液的無菌粉未或無菌塊狀物，可用適宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜脈輸液配制后靜脈滴注。以冷凍干燥法制備的注射用無菌粉末，也可稱為注射用凍干制劑。注射用無菌粉未配制成注射液后應(yīng)符合注射劑的要求。

注射用濃溶液 系指原料藥物與適宜輔料制成的供臨用前稀釋后注射的無菌濃溶液。注射用濃溶液稀釋后應(yīng)符合注射劑的要求,注射劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列規(guī)定，注射劑所用的原輔料應(yīng)從來源及生產(chǎn)工藝等環(huán)節(jié)進行嚴格控制并應(yīng)符合注射用的質(zhì)量要求。除另有規(guī)定外，制備中藥注射劑的飲片等原料藥物應(yīng)嚴格按各品種項下規(guī)定的方法提取、純化，制成半成品、成品，并應(yīng)進行相應(yīng)的質(zhì)量控制。生物制品原液、半成品和成品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制應(yīng)符合相關(guān)品種要求。

注射劑所用溶劑應(yīng)安全無害，并與其他藥用成分兼容性良好，不得影響活性成分的療效和質(zhì)量。一般分為水性溶劑和非水性溶劑。

(1)水性溶劑最常用的為注射用水，也可用0.9%氨化鈉溶液或其他適宜的水溶液。

(2)非水性溶劑常用植物油,主要為供注射用的大豆油,其他還有乙醇、丙二醇和聚乙二醇等。供注射用的非水性溶劑，應(yīng)嚴格限制其用量，并應(yīng)在各品種項下進行相應(yīng)的檢查。

三、配制注射劑時,可根據(jù)需要加入適宜的附加劑,如滲透壓調(diào)節(jié)劑、pH調(diào)節(jié)劑、增溶劑、助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、乳化劑、助縣劑等。附加劑的選擇應(yīng)考慮到對藥物療效和安全件的影響,使用濃度不得引起毒性或明顯的刺激,目避免對檢驗產(chǎn)生干擾。常用的抗氫劑有亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉等，一般濃度為0.1%~0.2%。多劑量包裝的注射液可加適宜的抑菌劑,抑菌劑的用量應(yīng)能抑制注射液中微生物的生長，除另有規(guī)定外，在制劑確定處方時,該處方的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢査法(通則1121)的規(guī)定。加有抑菌劑的注射液,仍應(yīng)采用適宜的方法滅菌。靜脈給藥與腦池內(nèi)、硬膜外、椎管內(nèi)用的注射液均不得加抑菌劑。常用的抑菌劑為0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氨叔丁醇、0.01%硫柳汞等。

四、注射液一般是由原料藥和適宜輔料經(jīng)配制、過濾、灌封、滅菌等工藝步驟制備而成。難溶性藥物可采用增溶、乳化或粉碎等工藝制備成溶液型。乳狀液型或混縣型注射液;注射用無菌粉末一般采用無菌分裝或冷凍干燥法制得;注射用濃溶液的制備方法與溶液型注射液類似。在注射劑的生產(chǎn)過程中應(yīng)盡可能縮短配制時間，防止微生物與熱原的污染及原料藥物變質(zhì)，輸液的配制過程更應(yīng)嚴格控制，制備混縣型灃射液和乳,狀液型注射液的過程中，要采取必要的措施，保證粒子大小符合質(zhì)量標準的要求。注射用無菌粉未應(yīng)按無菌操作制備。必要時注射劑應(yīng)進行相應(yīng)的安全性檢査，如異常毒性、過敏反應(yīng)、溶血與凝聚、降壓物質(zhì)等，均應(yīng)符合要求。

五、注射劑的灌裝標示裝量不大于50ml時,可參考下表適當增加裝量。除另有規(guī)定外,多劑量包裝的注射劑，每一容器的裝量一般不得超過10次注射量，增加的裝量應(yīng)能保證每次注射用量。 

注射劑灌裝后應(yīng)盡快熔封或嚴封。接觸空氣易變質(zhì)的原料藥物，在灌裝過程中應(yīng)排除容器內(nèi)的空氣，可填充二氧化碳或氮等氣體，立即熔封或嚴封。

對溫度敏感的原料藥物在灌封過程中應(yīng)控制溫度，灌封完成后應(yīng)立即將注射劑置于規(guī)定的溫度下貯存。

制備注射用凍干制劑時，分裝后應(yīng)及時冷凍干燥。凍干后殘留水分應(yīng)符合相關(guān)品種的要求。

生物制品的分裝和凍干，還應(yīng)符合"生物制品分包裝及貯運管理"的要求。

六、注射劑熔封或嚴封后，一般應(yīng)根據(jù)原料藥物性質(zhì)選用適宜的方法進行滅菌,必須保證制成品無菌。注射劑應(yīng)采用適宜方法進行容器檢漏。

七、溶液型注射液應(yīng)澄清;除另有規(guī)定外,混縣型注射液中原料藥物粒徑應(yīng)控制在15um以下,含15~20um(間有個別20~50um)者，不應(yīng)超過10%,若有可見沉淀，振搖時應(yīng)容易分散均勻。乳狀液型注射液,不得有相分離現(xiàn)象:靜脈用乳狀液型注射液中90%的乳滴粒徑應(yīng)在1um以下，除另有規(guī)定外，不得有大于5um的乳滴。除另有規(guī)定外，輸液應(yīng)盡可能與血液等。

八、注射劑常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶(袋)、預(yù)裝式注射器等。容器的密封性須用適宜的方法確證。除另有規(guī)定外，容器應(yīng)符合有關(guān)注射用玻璃容器和塑料容器的國家標準規(guī)定。容器用膠塞特別是多劑量包裝注射液用的膠塞要有足夠的彈性和穩(wěn)定性，其質(zhì)量應(yīng)符合有關(guān)國家標準規(guī)定。除另有規(guī)定外，容器應(yīng)足夠透明，以便內(nèi)容物的檢視。

九、除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)避光貯存。生物制品原液、半成品和成品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制應(yīng)符合相關(guān)品種要求,

十、注射劑的標簽或說明書中應(yīng)標明其中所用輔料的名稱，如有抑菌劑還應(yīng)標明抑菌劑的種類及濃度，注射用無菌粉未應(yīng)標明配制溶液所用的溶劑種類，必要時還應(yīng)標注溶劑量。

除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)進行以下相應(yīng)檢查。

【裝量】

注射液及注射用濃溶液照下述方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

檢查法 供試品標示裝量不大于2ml者，取供試品5支(瓶);2ml以上至50ml者,取供試品3支(瓶)。開啟時注意避免損失,將內(nèi)容物分別用相應(yīng)體積的干燥注射器及注射針頭抽盡，然后緩慢連續(xù)地注入經(jīng)標化的量入式量筒內(nèi)(量筒的大小應(yīng)使待測體積至少占其額定體積的40%,不排盡針頭中的液體),在室溫下檢視。測定油溶液、乳狀液或混懸液時，應(yīng)先加溫(如有必要)搖勻,再用干燥注射器及注射針頭抽盡后,同前法操作，放冷(加溫時)，檢視。每支(瓶)的裝量均不得少于其標示裝量。

生物制品多劑量供試品:取供試品1支(瓶)，按標示的劑量數(shù)和每劑的裝量，分別用注射器抽出,按上述步驟測定單次劑量，應(yīng)不低于標示裝量,標示裝量為50ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法(通則0942)檢查，應(yīng)符合規(guī)定也可采用重量除以相對密度計算裝量。準確量取供試品，精密稱定，求出每1m|供試品的重量(即供試品的相對密度);精密:稱定用干燥注射器及注射針頭抽出或直接緩慢傾出供試品內(nèi)容物的重量，再除以供試品相對密度，得出相應(yīng)的裝量。

預(yù)裝式注射器和彈筒式裝置的供試品:除另有規(guī)定外，標示裝量不大于2ml者,取供試品5支(瓶);2ml以上至50ml者，取供試品3支(瓶)。供試品與所配注射器、針頭或活塞裝配后將供試品緩慢連續(xù)注入容器(不排盡針頭中的液體),按單劑量供試品要求進行裝量檢査，應(yīng)不低于標示裝量。

【裝量差異】

除另有規(guī)定外，注射用無菌粉末照下述方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定，

檢查法 取供試品5瓶(支),除去標簽、鋁蓋,容器外壁用乙醇擦凈,干燥，開啟時注意避免玻璃屑等異物落入容器中,分別迅速精密稱定;容器為玻璃瓶的注射用無菌粉末，首先小心開啟內(nèi)塞,使容器內(nèi)外氣壓平衡，蓋緊后精密稱定。然后傾出內(nèi)容物，容器用水或乙醇洗凈，在適宜條件下干燥后，再分別精密稱定每一容器的重量，求出每瓶(支)的裝量與平均裝量。每瓶(支)裝量與平均裝量相比較(如有標示裝量,則與標示裝量相比較)，應(yīng)符合下列規(guī)定，如有1瓶(支)不符合規(guī)定，應(yīng)另取10瓶(支)復(fù)試，應(yīng)符合規(guī)定。 

凡規(guī)定檢查含量均勾度的注射用無菌粉末，一般不再進行裝量差異檢查。[滲透壓摩爾濃度)

除另有規(guī)定外，靜脈輸液及椎管注射用注射液按各品種項下的規(guī)定，照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定，應(yīng)符合規(guī)定。

【可見異物】

除另有規(guī)定外，照可見異物檢查法(通則0904)檢查，應(yīng)符合規(guī)定

【不溶性微粒】

除另有規(guī)定外，用于靜脈注射、靜脈滴注、鞘內(nèi)注射、椎管內(nèi)注射的溶液型注射液、注射用無菌粉未及注射用濃溶液照不溶性微粒檢査法(通則0903)檢查，均應(yīng)符合規(guī)定。

【中藥注射劑有關(guān)物質(zhì)】

按各品種項下規(guī)定，照注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法(通則2400)檢查，應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

【重金屬及有害元素殘留量】

除另有規(guī)定外，中藥注射劑照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321)測定,按各品種項下每日最大使用量計算，鉛不得超過12ug，鎘不得超過3μg，砷不得超過6ug，汞不得超過2ug，銅不得超過150ug。

【無菌】

照無菌檢查法(通則1101)檢查，應(yīng)符合規(guī)定

【細菌內(nèi)毒素】或【熱原】

除另有規(guī)定外，靜脈用注射劑按各品種項下的規(guī)定，照細菌內(nèi)毒素檢査法(通則1143)或熱原檢査法(通則1142)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

來源：藥典委