片劑藥瓶是醫藥包裝中一種重要的包裝形式，瓶子所用的原材料關系的包裝的整體質量，甚至會影響藥物的儲存。所以，這種包裝要做熾灼殘渣的檢測，以確保原料的專一性，合理的控制添加的輔料或其他不良物料。

壓旋蓋片劑藥瓶45ml

熾灼殘渣是指有機藥物經炭化或無機藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完全灰化，有機物分解揮發，殘留的非揮發性無機雜質(多為金屬的氧化物或無機鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣(BP稱硫酸灰分)。片劑藥瓶的加工原料包括聚乙烯、聚丙烯、聚酯等，以聚乙烯為例，在YBB00122002-2015《口服固體藥用高密度聚乙烯瓶》質量標準中對熾灼殘渣的要求為：遺留殘渣不得過 0.1%(含遮光劑的瓶遺留殘渣不得過 3.0%)。

壓旋防潮片劑藥瓶50ml

目前對于藥包材熾灼殘渣的檢測均按照（中國藥典 2015年版通則 0841）方法進行：取供試品1.0～2.0g或各品種項下規定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝（如供試品分子結構中含有堿金屬或氟元素，則應使用鉑坩堝）中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷；除另有規定外，加硫酸0.5～1ml使濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內，放冷，精密稱定后，再在700～800℃熾灼至恒重，即得。如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。

高密度聚乙烯瓶

以上是對于藥瓶熾灼殘渣的檢測方法及具體要求，通過此項檢測可以控制原料純度，保證成品的質量，確保藥物安全。