藥包材與藥物的相容性研究是選擇藥包材的基礎(chǔ),藥物制劑在選擇藥包材時(shí)必須進(jìn)行藥包材與藥物的相容性研究。藥包材與藥物的相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮劑型的風(fēng)險(xiǎn)水平和藥物與藥包材相互作用的可能性,一般應(yīng)包括以下幾部分內(nèi)容:
藥包材對藥物質(zhì)量影響的研究,包括藥包材(如印刷物、粘合物、添加劑、殘留單體、小分子化合物以及加工和使用過程中產(chǎn)生的分解物等)的提取、遷移研究及提取、遷移研究結(jié)果的毒理學(xué)評估,藥物與藥包材之間發(fā)生反應(yīng)的可能性,藥物活性成分或功能性輔料被藥包材吸附或吸收的情況和內(nèi)容物的逸出以及外來物的滲透等。
藥物對藥包材影響的研究,考察經(jīng)包裝藥物后藥包材完整性、功能性質(zhì)量的變化情況,如玻璃容器的脫片、膠塞變形等。
包裝制劑后藥物的質(zhì)量變化(藥物穩(wěn)定性),包括加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)藥品質(zhì)量的變化情況。