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醫(yī)藥包裝相容性研究驗(yàn)證要求

2020-06-28 13:38

通常根據(jù)醫(yī)藥包裝容器系統(tǒng)的安全性要求,由安全性閾值( safety concern threshold,SCT) 或每日允許最大暴露量( permitted daily exposure,PDE; 如某浸出物的毒性已知,可以得到明確的 PDE) 計(jì)算出分析評(píng)價(jià)閾值 AET,并依據(jù) AET 值選擇可靈敏檢出相關(guān)化合物的分析方法。SCT 是絕對(duì)的安全暴露量,AET 則是根據(jù)制劑的包裝及使用說(shuō)明書中的用法用量( 劑量及給藥間隔) 計(jì)算得到。

高密度聚乙烯瓶.jpg

高密度聚乙烯瓶


因經(jīng)提取試驗(yàn)得到可提取物信息的目的是發(fā)現(xiàn)并量化潛在的浸出物,故無(wú)需對(duì)可提取物測(cè)定方法進(jìn)行全面的驗(yàn)證,僅需進(jìn)行簡(jiǎn)單的方法驗(yàn)證,包括靈敏度和專屬性等。遷移試驗(yàn)所用的分析方法通常會(huì)采用提取試驗(yàn)選擇確定的分析測(cè)試方法,但在進(jìn)行浸出物測(cè)定時(shí),因浸出物的濃度往往大大低于可提取物,且浸出物的測(cè)定結(jié)果是進(jìn)行安全性評(píng)估的數(shù)據(jù)依據(jù),故應(yīng)對(duì)浸出物的測(cè)定方法進(jìn)行全面的方法學(xué)驗(yàn)證,包括專屬性、靈敏度( 檢測(cè)限、定量限) 、線性及范圍和重復(fù)性等( 可參考分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則) ,以證實(shí)其方法能靈敏、準(zhǔn)確、穩(wěn)定地檢出制劑中的浸出物。


泡騰片管.jpg

泡騰片管


如果浸出物與可提取物的種類不一致,即浸出物超出了可提取物的范疇,且可提取物的檢測(cè)方法不適用時(shí),則應(yīng)針對(duì)浸出物的實(shí)際情況建立新的分析測(cè)試方法,并對(duì)新建方法進(jìn)行充分的方法學(xué)驗(yàn)證,以確保所建方法可靈敏、準(zhǔn)確、穩(wěn)定地檢出制劑中相關(guān)的浸出物。


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