AAV眼科基因療法近年來在治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（AMD）領域引起了廣泛關注與投資，已有許多企業加入該賽道并處于臨床階段。眼科基因藥物主要應用于遺傳性眼病和AMD，其中AMD市場規模較大。據估計，到2040年，全球AMD發病人數將增加到2.88億，存在巨大而未滿足的臨床需求。

COP瓶

AAV是一種小型無包膜細胞病毒，其轉基因載體具有較高的轉基因效率，并不受靶細胞是否分裂的限制，在基因治療遞送系統中具有許多優勢，包括無致病性、高效、持續表達、易于操作以及免疫原性低等。被視為非常有前途的基因治療載體之一，目前超過70%的基因遞送藥物采用AAV作為載體。

RTU免洗免滅COP瓶-2ml

針對眼科AAV藥物的特性，合適的包裝材料至關重要。COP瓶是一種優質的藥用塑料瓶包裝，具有出色的防潮性能、化學惰性、耐酸堿性和耐高低溫性能。它廣泛應用于凍干粉制劑、生物制劑以及低溫條件下的mRNA疫苗等藥物的包裝和儲存。其出色的耐低溫性能使其可以承受-196℃的低溫，非常適合眼科AAV藥物的需求。

COP瓶-10ml

眼科AAV基因療法與COP包裝材料的結合，將為眼科疾病的治療帶來更多的希望和機會。AAV基因療法的突出優勢與這種包裝瓶的穩定性和抗凍性相得益彰，為眼科領域的新藥開發和治療提供了堅實的基礎。

總而言之，眼科AAV基因療法在治療遺傳性眼病和AMD方面具有巨大的潛力。結合具有穩定性和耐低溫性的COP包裝材料，為眼科AAV藥物的研發和臨床應用提供了更可靠的解決方案。隨著技術進步和研究的不斷深入，眼科AAV基因療法有望為廣大患者帶來更有效和持久的治療效果。